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临床试验/CTR20241779
CTR20241779进行中(未招募)Be试验

盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2024年5月17日

试验速览

阶段
Be试验
状态
进行中(未招募)
入组人数
64
试验地点
1
主要终点
Cmax

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

采用单中心、随机、开放、空腹三周期、餐后两周期、单次口服试验设计比较空腹和餐后给药条件下,桂林华信制药有限公司提供的盐酸非索非那定干混悬剂(30 mg)与サノフィ株式会社(赛诺菲株式会社)持证生产的盐酸非索非那定干糖浆(商品名:Allegra®,规格:30 mg/0.6 g)在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异,并评价桂林华信制药有限公司的盐酸非索非那定干混悬剂的安全性。

研究设计

研究类型
生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式
随机化
干预模型
交叉设计
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 年龄在 18 周岁至 60 周岁(含边界值)的中国健康受试者,男女均可;
  • 男性受试者体重不小于 50 kg,女性受试者体重不小于 45 kg;体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括临界值)(体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m)2);
  • 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
  • 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

  • 试验前 90 天内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者;(问诊+联网筛查)
  • 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者;(问诊)
  • 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊)
  • 存在特定变态反应疾病(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者;(问诊)
  • 对研究药物(包括本研究药物辅料)或类似物过敏,或过敏体质者;(问诊)
  • 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者;(问诊)
  • 试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前 4 周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;(问诊)
  • 试验前 14 天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、保健品、中草药、维生素等)者;(问诊)
  • 试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物,以及任何与非索非那定有相互作用的药物(如:酮康唑,含铝、镁的抗酸剂、红霉素等)者;(问诊)
  • 试验前 14 天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者;(问诊)
  • 试验前 3 个月内献血或大量失血(>400 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者;(问诊)
  • 药物滥用者或试验前 1 年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如苯环己哌啶等)者;(问诊)
  • 试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;(问诊)
  • 试验前 6 个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过 14 单位酒精(1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者;(问诊)
  • 试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者;(问诊)
  • 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;(问诊)
  • 试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊)
  • 筛选前 2 周内发生非保护性性行为、妊娠期或哺乳期女性;(问诊)
  • 心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者,由研究医生参考正常范围后综合判定;
  • 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。

结局指标

主要结局

Cmax

时间窗: 给药后 48h

AUC0-t

时间窗: 给药后 48h

AUC0-∞

时间窗: 给药后 48h

次要结局

  • Tmax(给药后 48h)
  • t1/2(给药后 48h)
  • 安全性评价:生命体征,体格检查,心电图,实验室检查和不良事件。(整个试验过程)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

蓝雅梅

桂林华信制药有限公司

研究点 (1)

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