CTR20253078进行中(未招募)2 期
评价 JKN2403 片在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究
未提供0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2025年8月5日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 入组人数
- 120
- 主要终点
- 24 周治疗期间,中重度 AECOPD 的发生年化率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的:评价不同剂量 JKN2403 片多次口服给药在中重度 COPD 患者中的有效性和安全性 次要目的:评价不同剂量 JKN2403 片多次口服给药在中重度 COPD 患者中的药效学和药代动力学特征
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价不同剂量jkn2403片多次口服给药在中重度copd患者中的有效性和安全性
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 40岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)(—)
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- 未提供
排除标准
- 未提供
结局指标
主要结局
24 周治疗期间,中重度 AECOPD 的发生年化率
时间窗: 24 周
24 周治疗期间,首次给药至首次发生中重度 AECOPD 的时长
时间窗: 24 周
次要结局
- 治疗 4 周、8 周、12 周、16 周、20 周、24 周时,使用支气管舒张剂前 FEV1 谷值较基线的变化(4 周、8 周、12 周、16 周、20 周、24 周)
- 治疗 4 周、8 周、12 周、16 周、20 周、24 周时,圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分较基线的变化(4 周、8 周、12 周、16 周、20 周、24 周)
- 治疗 4 周、8 周、12 周、16 周、20 周、24 周时,慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分较基线的变化(4 周、8 周、12 周、16 周、20 周、24 周)
- 24 周治疗期间,临床重要恶化(CID)的发生年化率(24 周)
- 24 周治疗期间,首次给药至首次发生 CID 的时长(24 周)
- 不良事件(签署知情至完成试验 / 提前退出)
- 体格检查、生命体征、实验室检查(血常规、肝功能、肾功能、尿常规、电解质等)以及 12 导联心电图(心率、心律、QT/QTc 间期等)有临床意义的变化(基线至完成试验 / 提前退出)
研究者
孙佳
健康元药业集团股份有限公司
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