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临床试验/ChiCTR2400083931
ChiCTR2400083931进行中(未招募)不适用

ADHD 症状严重程度的危险因素识别及其共病问题的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
Vanderbilt 量表

研究概览

简要总结

ADHD 患病率高,临床治疗依从性欠佳,临床管理困难。 为了解决临床实际问题,探索真实世界中 ADHD 及其共患问题的症状的影响因素、药物及非药物治疗的长期治疗效果、不同治疗手段对 ADHD 合并及不合并共病的儿童的长期疗效,特设计了本研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
4 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 DSM-5 中 ADHD 诊断标准。
  • 韦氏智力测试总智商≥70。
  • 家长知情同意自愿参与本项研究

排除标准

  • 临床资料不足(如核心症状评价、行为评估、认知功能的评估不足,或随访时评估资料不全) 者。
  • 明确诊断尚不能完全药物控制的癫痫。
  • 明确诊断的染色体病、基因病、遗传代谢病等。

研究组 & 干预措施

单纯 ADHD

ADHD 及共病组

结局指标

主要结局

Vanderbilt 量表

共患病评估

次要结局

  • conners 量表
  • 认知功能评估
  • 智力测试
  • 儿童行为量表
  • 家庭环境及功能
  • 维生素 D

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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