CTR20202495已完成1 期
评价重组人源化抗白介素-6 受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD 特性和初步有效性的Ⅰb 期临床研究
未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年1月26日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 免疫原性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
(1) 评价重组人源化抗白介素-6 受体单克隆抗体注射液单次给药后在中到重度活动性类风湿性关节炎患者中的安全性和耐受性； (2) 评价重组人源化抗白介素-6 受体单克隆抗体注射液单次给药后在中到重度活动性类风湿性关节炎患者中的药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征和免疫原性； (3) 初步评价重组人源化抗白介素-6 受体单克隆抗体注射液单次给药后在中到重度活动性类风湿性关节炎患者中的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •筛选时年龄 18~70 周岁(包含边界值)，性别不限；
- •根据美国风湿病学会(ACR)1987 年修订的标准，或美国风湿病学会 / 欧洲抗风湿联盟(ACR/EULAR)2010 年分类标准，诊断为成人 RA 的患者且 RA 病史至少在 6 个月以上
- •筛选及基线访视时，患有中重度活动性 RA，定义为至少有 6/68 个关节在运动时压痛或疼痛和至少 6/66 个关节肿胀(注：如果对某个关节进行过重大手术治疗，则于本研究的筛选来说，进行关节压痛计数(TJC)和关节肿胀计数(SJC)评价时，不能将此关节计算在内)
- •筛选及基线访视时，红细胞沉降率(ESR)≥28mm/小时，或 C 反应蛋白≥10mg/L；
- •在筛选前，由于缺乏疗效或不耐受，对 MTX 治疗响应不佳；
- •在筛选前已接受并且耐受至少 7.5mg/周 MTX 治疗至少 12 周，同时筛选前 4 周内 MTX 剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内。预计此 MTX 剂量在研究期间将保持稳定，仅会出于安全原因而进行调整；
- •如果受试者使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或其他镇痛药治疗 RA，必须在入组前已稳定剂量治疗至少 2 周；
- •如果受试者口服糖皮质激素，其剂量必须在入组前至少 4 周内稳定至相当于≤10mg 泼尼松 / 天的剂量。
- •因任何原因接受非禁用伴随药物治疗的受试者必须一直处于稳定的治疗方案，定义为筛选前 7 天或 5 个半衰期(以较长者为准)内未开始服用新药或改变剂量；
排除标准
- •筛选前 4 周内使用过除 MTX 之外的 DMARDs(包括柳氮磺吡啶、抗疟药、青霉胺、硫唑嘌呤、环孢素 A、环磷酰胺等)、植物药剂(包括雷公藤、白芍总苷、青藤碱等)以及接受过任何病毒疫苗(如流感疫苗)免疫治疗者；
- •筛选前 4 周内发生过重大创伤或接受过重大手术者或有计划在随机后 2 个月内接受重大手术者；
- •筛选前 6 周内使用过关节内、肌肉内或静脉注射皮质类固醇者；
- •筛选前 8 周内使用过金诺芬、金硫代葡萄糖(注射用金)、金硫代苹果酸盐(注射用金)或口服脊髓灰质炎疫苗免疫者；
- •筛选前 12 周内接受过来氟米特治疗者[若在筛选前 4 周接受标准的消胆胺洗脱治疗(消胆胺 8g 口服，3 次 / 日，连续服用 11 日)，则该受试者可以纳入]；
- •筛选前 24 周内静脉注射丙种球蛋白，进行血浆置换或使用 prosorba 柱者；
- •筛选前 4 周内使用过阿那白滞素和依那西普；筛选前 8 周内使用过阿达木单抗和英夫利西单抗；筛选前 10 周内使用过戈利木单抗、赛妥珠单抗；筛选前 12 周内使用过阿巴西普；筛选前 21 周内使用过狄诺塞麦；筛选前 26 周内使用过利妥昔单抗；
- •既往使用过托珠单抗者；
- •有经研究者判断的未控制的心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、血液系统、神经系统或精神病学障碍或任何其他严重和 / 或非稳定型疾病或病史，而且研究者认为这些疾病或病史在服用研究药物的情况下会带来风险，或者会干扰数据的解读；
- •患有除 RA 外的自身免疫疾病者，包括但不限于银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)、系统性红斑狼疮(SLE)或莱姆病；
- •纽约心脏协会功能分级为 IV 级者；
- •患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史者，经过充分治疗或切除的非转移性基底细胞癌或鳞状细胞癌或原位宫颈癌除外
- •筛选时 12 导联心电图(ECG)异常，而且研究者或申办者认为该异常具有临床意义并且可能会给患者参与本研究带来不可接受的风险(例如，Fridericia 校正 QT 间期>500 msec)；
- •实验室筛查检测值有以下任一特定异常情况：AST 或 ALT>2 倍 ULN、总胆红素≥1.5 倍 ULN、血红蛋白<80.0g/L、总白细胞计数<3.5×109/L、嗜中性粒细胞减少症(绝对嗜中性粒细胞计数<1.5×109/L)、淋巴细胞减少症(淋巴细胞计数<0.75×109/L)、血小板减少症(血小板计数<80×109/L)、肌酐>正常值上限、甘油三酯＞10mmol/L
- •有关节假体感染病史且假体仍然在原位者；
- •有活动性结核病(TB)的证据，或者以前曾经有活动性 TB 证据而且没有接受过适当的有记录的治疗；隐匿结核感染者，界定为结核菌素皮试(PPD)硬结大于 5mm 或γ干扰素释放试验(如 TSPOT)阳性者，且未经预防性结核治疗满 4 周；
- •筛选前 6 个月内有临床重大感染者(例如，需要住院或肠外抗菌治疗或机会性感染者)，或有 1 次以上口腔或生殖器疱疹，或带状疱疹病史、播散性带状疱疹病史、研究人员以其他方式判断为有可能因参与研究而恶化的任何感染病史，或在筛选后 2 周内需要抗菌治疗的任何感染病史者；
- •计划在研究治疗期内或研究完成 / 提前退出后 8 周内接种或口服疫苗者；
- •患有任何淋巴增殖性疾病病史者，如 EBV 相关淋巴增殖性疾病、淋巴瘤、白血病、骨髓增生性疾病、多发性骨髓瘤的病史，或提示当前有淋巴疾病的体征和症状；
- •患有未控制的哮喘、牛皮癣或炎症性肠病，需要口服皮质类固醇进行治疗者；
- •筛选前使用过或计划在研究期间使用淋巴细胞耗竭剂 / 疗法、烷化剂、全淋巴照射等治疗方式者；
- •直系亲属或自身有遗传性免疫缺陷疾病者；
- •既往对人源性或鼠源性单克隆抗体过敏者；
- •患有活动期纤维肌痛，且会给研究者准确评价本研究的 RA 活动度带来困难者；
- •血清病毒学检查：乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查，其中任何一项阳性者；
- •有酒精或药物滥用史，在入组前完全戒断时间超过 6 个月者除外；
- •筛选前 3 个月内参加过其他任何临床试验者(仅参与过临床试验筛选而未使用过试验药物的受试者除外)；
- •妊娠期、哺乳期妇女，或育龄期妇女筛选时妊娠试验检查结果阳性者；或在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划者，试验期间及研究结束后 3 个月内不愿采取一种或一种以上的物理性避孕措施者；
- •研究者认为不适合参加本次临床试验者。
结局指标
主要结局
免疫原性
时间窗: 单次给药后第 57 天
PK 指标：AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2z、CLz、λz、Vz、MRT0-t、MRT0-∞
时间窗: 单次给药后第 57 天
PD 指标：sIL-6R、CRP、IL-6、ESR、IL-1β、TNF-α。
时间窗: 单次给药后第 57 天
次要结局
- (1) 用药第 4、8 周时 ACR20、50、70 应答率； (2) 用药第 4、8 周时临床疾病活动指数(CDAI)良好反应应答率(定义为 CDAI 改善≥50%或 CDAI≤2.8)；(给药后 4 周和 8 周)
研究者
龚晓明
北京伟德杰生物科技有限公司
研究点 (5)
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