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临床试验/ChiCTR1800020191
ChiCTR1800020191已完成4 期

防蓝光眼镜对成人视觉质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
视觉质量

研究概览

简要总结

1 对比普通镜片和蓝光阻断眼镜片的客观检测 2 对比普通镜片和蓝光阻断眼镜片视觉质量 3 分析不同设计蓝光阻断眼镜片的视觉质量,评估蓝光阻断镜片的实际临床配戴调查主观评估 4 为临床医师和眼镜行业提供应用指导依据,为不同视觉需求的患者选择合适的镜片

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • 1、身体健康,是电脑手机等数码仪器频繁使用者,性别要求男女各半
  • 2、眼睛健康、排除角膜炎、白内障和眼底病变,尤其应排除视网膜黄斑区病变。
  • 3、视功能方面要求最佳矫正远用视力应≥5.0(1.0)
  • 4、身心健康,愿意参加本实验,排除过度焦虑、疑虑、纠结者。能配合完成整个实验过程(6 个月多次随访)。

排除标准

  • 老视、调节集合功能障碍;复视;眼底、眼压、前房、晶状体检查异常者;色觉异常;有屈光手术史;怀孕;近一个月内曾戴过 OK 镜;依从性差(不能遵医嘱配戴和定期随访者); 严重心理问题(2 个月≤痛苦情绪≤6 个月);神经症性心理问题(焦虑、抑郁等);研究者认为不宜参加本次临床研究的其他情况。

研究组 & 干预措施

Group 2

防蓝光眼镜

Group 1

受试者戴普通防辐射镜片

结局指标

主要结局

视觉质量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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