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临床试验/ChiCTR2100043322
ChiCTR2100043322进行中(未招募)早期 1 期

远隔缺血预处理联合低中心静脉压技术在肝脏手术中的应用研究

重庆市卫生健康委员会,重庆市科学技术局,重庆医科大学附属永川医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨 RIPC 联合 LCVP 技术在肝脏手术中的应用效果,并进一步探究 RIPC 联合 LCVP 技术对肝脏手术患者的心肌保护作用。这对降低肝脏手术患者术后并发症,减少术后发病率和死亡率,以及实现 ERAS 提供新的思路和策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅱ~Ⅲ级;
  • 年龄 45~75 岁,体重 55~75kg;
  • NYHA)分级Ⅱ~Ⅲ级。

排除标准

  • 心电图(Electrocardiogram, ECG)显示有心脏传导阻滞者;
  • 肢体有残缺者或患有影响上肢功能的外周血管疾病;
  • 术前左室射血分数(Left ventricular ejection fraction , LVEF)<40%者;
  • 近三个月内发生心肌梗死;
  • 有神经系统、免疫系统及精神疾病病史;
  • 术前使用强心药或心力衰竭需机械辅助者,近期有重要脏器疾病或行手术治疗者;
  • 手术前有使用能够改善心肌血运、扩张心血管药物者,近期使用过阿片类药物拮抗剂、 ATP 敏感的 K 通道阻滞剂(KATP)的患者;
  • 病人和 / 或其家属拒绝参加本项目。

研究组 & 干预措施

C 组

常规静吸复合麻醉

L 组

低中心静脉压

R 组

远隔缺血预处理

RL 组

远隔缺血预处理联合低中心静脉压

结局指标

主要结局

血压

心率

指脉氧

血气分析

中心静脉压

心型脂肪酸结合蛋白

肌钙蛋白 I

肿瘤坏死因子-α

白介素-8

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白

半胱氨酸蛋白酶抑制剂

BIS 值

麻醉药用量

麻醉时长

手术时长

患者年龄、性别、体重指数

不良反应

住院费用

血容量管理

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市卫生健康委员会,重庆市科学技术局,重庆医科大学附属永川医院

研究点 (1)

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