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临床试验/ChiCTR1900025222
ChiCTR1900025222尚未招募治疗新技术临床试验

右美托咪定或颈丛神经阻滞用于全麻下甲状腺手术患者的临床研究

自筹0 个研究点目标入组 90 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
主要终点
视觉模拟量表评分

研究概览

简要总结

本研究将比较右美托咪定和颈丛神经阻滞对全麻下甲状腺手术术后疼痛、伤口引流量及舒适度影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 18~60 岁,ASA I-II 级,因单纯性甲状腺腺肿(甲状腺肿大 1-2 级)或甲状腺腺瘤行甲状腺手术的患者

排除标准

  • 不愿参加或者中途退出;曾行颈部手术;围术期存在重要器官功能不全;严重的心动过缓、病窦综合征等严重心律失常;插管困难或插管次数≥3 次;神经或精神病史不能合作;最近使用类固醇或阿片类药物或其他镇痛药;对研究使用药物过敏或存在颈浅丛神经阻滞的禁忌症。

研究组 & 干预措施

对照组

常规治疗

颈浅丛组

颈浅丛神经阻滞

右旋美托咪定组

静脉泵注右旋美托咪定 DEX

结局指标

主要结局

视觉模拟量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

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