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临床试验/ChiCTR-IOR-16008281
ChiCTR-IOR-16008281已完成不适用

圍手術期預防性髂內動脈球囊閉塞術對預防前置胎盤產後出血的隨機對照研究

HMRF1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Reduction inpostpartum haemorrhage

研究概览

简要总结

圍手術期預防性髂內動脈球囊閉塞術對預防前置胎盤產後出血

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • Pregnant women with placenta praevia undergoing caesarean section.

排除标准

  • Age <18 years, mentally handicapped or severely ill;
  • Fetus diagnosed with in-utero death;
  • Contraindicated for internal iliac artery balloon occlusion;
  • Unstable clinical condition in which patients could not be sent to interventional radiology suite for pre- operative internal iliac artery catheter placement;
  • unable to understand English or Chinese.

研究组 & 干预措施

Two groups

Internal iliac artery balloon occlusion before caesarean section versus No intervention

结局指标

主要结局

Reduction inpostpartum haemorrhage

时间窗: At the time of delivery

次要结局

  • Haemglobin level(Peripartum)
  • Blood product transfusion(Peripartum)
  • Incidence of hysterectomy(Peripartum)
  • Maternal complications(Peripartum)
  • Days of hospital stay(Peripartum)
  • Admission to ICU(Peripartum)
  • Maternal death(Peripartum)

研究者

发起方
HMRF

研究点 (1)

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