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临床试验/ChiCTR1800019657
ChiCTR1800019657进行中(未招募)不适用

肺癌专病队列研究

国家重点研发计划22 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 148,000 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
148,000
试验地点
22
主要终点
失访率

研究概览

简要总结

  1. 构建 5 个肺癌专病队列,包括肺癌社区高危人群队列、肺癌高发现场人群队列、肺癌规范化临床诊疗队列、肺癌个体化临床研究队列和肺癌复发转移分子标志物监测队列。2. 系统整合不同特色社区人群和临床诊疗的队列资源,建立肺癌早期发现和临床诊治全过程的生物样本库及与之相匹配的临床诊疗和随访全链条数据库和共享平台。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 肺癌社区高危人群队列:肺癌高风险人群
  • 肺癌高发现场人群队列:肺癌高发地暴露于特殊危险因素人群
  • 肺癌规范化临床诊疗队列:初诊肺癌并接受规范化治疗患者
  • 肺癌个体化临床研究队列:晚期肺癌并接受个体化治疗患者
  • 肺癌复发转移分子标志物监测队列:复发转移并接受分子标志物检测肺癌患者

排除标准

  • 3、不签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

肺癌社区高危人群队列

LDCT 筛查

肺癌高发现场人群队列

胸部检查

肺癌规范化临床诊疗队列

肺癌规范化诊疗

肺癌个体化临床研究队列

肺癌个体化治疗

肺癌复发转移分子标志物监测队列

分子标志物检测

结局指标

主要结局

失访率

队列完成率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (22)

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