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临床试验/EUCTR2007-004506-27-FR
EUCTR2007-004506-27-FR进行中(未招募)不适用

Intérêt de la tocolyse dans la prise en charge des ruptures prématurées des membranes entre 24 et 34 semaines d’aménorrhée. - TOCOPREMA

CHU de CAE0 个研究点开始时间: 2007年11月14日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Female

入选标准

  • Patiente majeure > 18 ans bénéficiaire du régime de sécurité sociale / CMU.
  • -Patiente présentant une RPM entre 24 et 34 SA.
  • -Délai entre la RPM et la prise en charge < 48 heures.
  • -Patiente ayant signé un consentement éclairé.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -Patiente présentant des contre indications à la tocolyse, nécessitant une extraction fœtale en urgence (comme chorioamniotite avérée, altération du RCF, hémorragie fœto-maternelle).
  • -Patiente présentant une grossesse multiple.
  • -Patiente allergique aux traitements tocolytiques.
  • -Patiente présentant une intolérance aux tocolytiques.
  • -Patiente sous tutelle.

研究者

发起方
CHU de CAE

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