CTR20243589已完成生物等效性试验
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2024年9月26日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 双氯芬酸钠的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以药代动力学参数为终点指标，比较空腹和高脂餐后给药条件下，合肥合源药业有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与 Novartis Farma S.p.A.生产（Novartis Pharma GmbH 持证）的双氯芬酸钠缓释片在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，对两制剂的生物等效性进行评价。次要目的：评价受试制剂双氯芬酸钠缓释片和参比制剂双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分知情，能够和研究者保持良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
- •年龄在 18~65 周岁（包括边界值）的健康男性或女性受试者；
- •身体质量指数（BMI）在[19.0~26.0]（包含边界值）之内（BMI=体重 / 身高 2 kg/m2），男性体重≥50.0Kg，女性体重≥45.0Kg；
- •受试者同意在试验期间以及末次给药后 3 个月内采取可靠的避孕措施；受试者在试验期间及末次给药后 3 个月内无育儿计划，无捐献精子或卵子的计划。
排除标准
- •过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，皮肤易发生皮疹或过敏反应者）或有药物、食物过敏史，或已知对非甾体抗炎药（双氯芬酸钠、布洛芬、吲哚美辛等）或双氯芬酸钠缓释片中其任一组分过敏者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病），患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史；
- •首次给药前 2 周内经全面体格检查、生命体征检查（包括血压、耳温、脉搏）以及实验室及辅助检查（包括心电图、血常规、尿常规、凝血功能、血生化）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人体免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或入住时尿药筛查试验阳性者（甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、吗啡）；
- •筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或试验期间无法停止酒精摄入者或入住时酒精呼气检测为阳性者；
- •在筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者；
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶对药物代谢的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂：SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；
- •筛选前 1 个月内（30 天）已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或有吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
- •筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或者计划在试验期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL），或使用试验用药品前 48h 内饮用过茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）；
- •筛选前 7 天内食用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括西柚、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者）；
- •筛选前 3 个月内参加其他药物或医疗器械临床试验（筛选未入组者除外）；
- •筛选前 3 个月内接受过手术者，或计划在试验期间进行外科手术者；
- •对乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •采血困难者，或有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；
- •因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
双氯芬酸钠的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- 双氯芬酸钠的 Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap(给药后 24 小时)
- ①生命体征；②不良事件 / 反应；严重不良事件 / 反应；③体格检查；④实验室及辅助检查：血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12 导联心电图等检查(给药后第 8 天)
研究者
黄伟
合肥合源药业有限公司
研究点 (1)
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