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临床试验/ChiCTR2000033999
ChiCTR2000033999尚未招募4 期

百令片用于结缔组织病相关的间质性肺病疗效观察

青海珠峰冬虫夏草药业有限公司5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
120
试验地点
5
主要终点
用力肺活量(FVC)年下降率

研究概览

简要总结

通过观察结缔组织病相关的间质性肺病患者 FVC 下降率、病情急性加重情况、症状及生活质量改善等评价加用百令片对于轻中度 CTD 相关的间质性肺病有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • ①诊断为结缔组织病相关的间质性肺病,符合国际通用的诊断标准。
  • ②处于病情稳定期,轻中度肺功能损害患者;
  • ③年龄在 40-85 岁;
  • ④近一个月内未参加其他药物临床研究;
  • ⑤受试者知情同意,志愿受试,获得知情同意过程符合 GCP 规定。

排除标准

  • ①重度肺功能损害患者,或无法完成肺功能检测;
  • ②伴有严重的其他肺系疾病:如慢阻肺、哮喘、肺结核、肺癌、支气管扩张、肺动脉高压等;
  • ③既往行肺切除术或筛选前 12 个月内接受肺减容手术者;
  • ④合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,精神病患者;
  • ⑤对试验用药物任何组成成分过敏或过敏体质者(对 2 种以上食物或药物过敏者);
  • ⑥研究者认为不适宜参加本临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规治疗

试验组

常规治疗联合百令片

结局指标

主要结局

用力肺活量(FVC)年下降率

急性加重入院治疗次数

次要结局

  • 中医症候评分
  • 6min 步行距离测试
  • 圣乔治呼吸问卷
  • 肺功能指标(TLC、FEV1、DLco)
  • 免疫功能指标(T 淋巴细胞比例、体液免疫功能、补体)
  • 血常规检查
  • 尿常规检查
  • 便常规检查
  • 肝功能检查(AST、ALT、TBIL、r-GT、ALP)
  • 肾功能检查(BUN、SCr)
  • 心电图
  • 不良事件

研究者

研究点 (5)

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