CTR20222861进行中（未招募）生物等效性试验
盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验和在餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年11月2日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 达峰浓度（Cmax）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：研究空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂盐酸缬更昔洛韦片（规格：450mg，浙江京新药业股份有限公司生产，浙江车头制药股份有限公司提供）与参比制剂盐酸缬更昔洛韦片（商品名：Valcyte®，规格：450mg；Roche Pharma (Schweiz) Ltd.公司持证，浙江车头制药股份有限公司提供）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸缬更昔洛韦片和参比制剂盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte®）后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂盐酸缬更昔洛韦片（规格：450mg，浙江京新药业股份有限公司生产，浙江车头制药股份有限公司提供）与参比制剂盐酸缬更昔洛韦片（商品名：valcyte®，规格：450mg；roche Pharma (schweiz) Ltd.公司持证，浙江车头制药股份有限公司提供）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康成年男性和未怀孕非哺乳期健康成年女性，年龄在 18-55 周岁（包括边界值，试验期间超过 55 周岁不剔除）
- •体重：男性需≥50.0 kg，女性需≥45.0 kg，【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0～26.0 kg/m2（含临界值）
- •筛选前 30 天内至试验结束后 3 个月及以上自愿采取有效避孕措施的女性，以及男性在整个试验期间及研究结束后 3 个月及以上无生育计划或捐精、捐卵计划者
- •对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验
- •能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对盐酸缬更昔洛韦片或其成分过敏
- •曾患有或目前患有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、糖尿病、结核病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
- •既往长期（筛选前 6 个月）饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
- •服药前 72 小时至试验结束服用巧克力、茶、可乐等任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位= 357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或拒绝筛选日至试验结束禁用任何含酒精的食物或饮料者
- •酒精呼气测试结果＞0mg/100mL 者
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •服药前 30 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者，筛选前 3 个月内使用过毒品或药物滥用筛查检测阳性
- •服药前 3 个月内参加过其他的药物或器械临床试验者
- •服药前 1 个月内接种过疫苗者
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，或计划在筛选日至试验结束后一个月内献血者
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在筛选日至试验结束为止进行手术者，及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- •服药前 7 天到试验结束前进食特殊饮食（包括葡萄柚、西柚、火龙果或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料）者
- •对饮食有特殊要求（如乳糖不耐受等），不能接受统一饮食者
- •女性受试者在筛选期或试验过程中血妊娠或尿妊娠检查结果呈阳性者或哺乳期妇女
- •体格检查、生命体征检查、12 导联心电图检查的结果异常有临床意义者
- •血常规、尿常规、血生化结果异常有临床意义者
- •乙型肝炎病毒表面抗原测定、丙型肝炎病毒抗体测定、人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体抗体测定阳性者
- •受试者可能因为自身原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究
结局指标
主要结局
达峰浓度（Cmax）
时间窗: 0-24h
从 0 时到最后一个可测定浓度的采集时间 t 的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）
时间窗: 0-24h
从 0 时到无限时间（∞）的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）
时间窗: 0 时到无限时间（∞）
次要结局
- 达峰时间（Tmax）(给药后 24h)
- 消除速率常数（λz）(给药后 24h)
- 消除半衰期（t1/2）(给药后 24h)
- 通过生命体征监测、体格检查、实验室检查、心电图检查结果进行评估。首次给药后任何研究者认为有临床意义的异常检查结果均需记录为不良事件。(筛选期到试验结束)
研究者
程莉
浙江车头制药股份有限公司
研究点 (1)
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