ChiCTR2100050812进行中（未招募）不适用
早期脓毒症患者预后模型的验证和网络程序建立研究
广州医科大学附属第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年9月2日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 30 天死亡率
研究概览
简要总结
尝试在我国人群中验证早期脓毒症患者的预后模型的准确性和有效性。建立风险评估的的网络程序，为临床一线工作者的使用提供实用便捷的判断工具。确定本研究建立的评分模型和临床结局如是否使用呼吸机，机械通气时间，使用血管活性药物时间，ICU-free 时间的关联关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •所有入住广州医科大学第二附属医院重症医学科的中国籍患者，诊断为脓毒性（sepsis-3）。诊断标准为：感染合并脏器功能障碍，脏器功能障碍定义为 SOFA 评分增加 2 分或以上。
排除标准
- •入住 ICU 后，未能在 1 小时内采集到生命体征的脓毒症患者；
- •特殊人群：孕妇患者等；
- •已入组另外一个干预性的临床研究。
研究组 & 干预措施
早期脓毒症患者组
结局指标
主要结局
30 天死亡率
次要结局
- 健康指数评分
- 住院死亡率
- 6 个月死亡率
- ICU 无呼吸机 / 无 CRRT 生存时间
- 血管活性药物总用量及时长
研究者
研究点 (1)
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