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临床试验/ChiCTR-POC-17011646
ChiCTR-POC-17011646进行中(未招募)不适用

咳嗽优势型哮喘的发病率及发病机制的多中心流行病学调查研究

第三方出资22 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4,500 人开始时间: 2015年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
4,500
试验地点
22
主要终点
ACT 评分

研究概览

简要总结

咳嗽优势型哮喘患者的临床特征及气道炎症表型,不同炎症表型的治疗反应及转归

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
16 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄>14 岁性别种族不限
  • (2) 按照哮喘指南明确诊断为哮喘
  • (3) 受试者自愿签署书面知情同意书

排除标准

  • 哮喘处于急性发作期;既往 8 周内有急性呼吸道感染病史或慢性感染急性发作;伴社区获得性肺炎、肺癌。

研究组 & 干预措施

咳嗽优势型哮喘

Nil

典型哮喘

Nil

咳嗽变异性哮喘

Nil

结局指标

主要结局

ACT 评分

VAS 评分

来彻斯特咳嗽生活治疗问卷

呼出气一氧化氮

肺功能

诱导痰细胞学检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
第三方出资

研究点 (22)

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