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临床试验/ChiCTR-EOC-17012190
ChiCTR-EOC-17012190进行中(未招募)不适用

西安卒中登记研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
卒中复发

研究概览

简要总结

  1. 建立基于标准诊断流程的区域急性脑血管病研究队列;
  2. 研究本地区急性脑血管病的相关危险因素及预后;
  3. 建立缺血性脑血管病复发的预警模型

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 急性脑卒中患者或短暂性脑缺血发作 (transient ischemic attack,TIA);
  • 发病至入组时间≤7 天;

排除标准

  • 无症状及体征的静止性脑梗死。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

卒中复发

心血管源性死亡

卒中后残疾

次要结局

  • 其他心血管事件
  • 血管相关操作及手术
  • 系统性栓塞事件

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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