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Clinical Trials/ChiCTR2200057082
ChiCTR2200057082Not yet recruitingNot Applicable

缺血性脑卒中恢复轨迹的多中心前瞻性研究

自筹4 sites in 1 countryStarted: May 1, 2022Last updated:
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Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
4
Primary Endpoint
全因死亡
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

  1. 以多中心医院急诊科为研究平台，构建缺血性卒中恢复轨迹数据库；
  2. 利用大数据分析方法，建立缺血性脑卒中危险分层工具；
  3. 筛选高危缺血性脑卒中预后评估指标，建立短期和长期预后的早期评估模型。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •发病后 14 天内首次明确诊断缺血性脑卒中；
  • •在住院前或住院期间行头部 CT 或 MRI。

Exclusion Criteria

  • Not provided

Outcomes

Primary Outcomes

全因死亡

认知功能障碍

焦虑

抑郁

Secondary Outcomes

  • 不良神经功能预后
  • 脑卒中相关性感染
  • 脑卒中复发
  • 其他血管事件的发生

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (4)

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