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临床试验/ChiCTR2200057082
ChiCTR2200057082尚未招募不适用

缺血性脑卒中恢复轨迹的多中心前瞻性研究

自筹4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

  1. 以多中心医院急诊科为研究平台,构建缺血性卒中恢复轨迹数据库;
  2. 利用大数据分析方法,建立缺血性脑卒中危险分层工具;
  3. 筛选高危缺血性脑卒中预后评估指标,建立短期和长期预后的早期评估模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 发病后 14 天内首次明确诊断缺血性脑卒中;
  • 在住院前或住院期间行头部 CT 或 MRI。

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

全因死亡

认知功能障碍

焦虑

抑郁

次要结局

  • 不良神经功能预后
  • 脑卒中相关性感染
  • 脑卒中复发
  • 其他血管事件的发生

研究者

发起方
自筹

研究点 (4)

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