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临床试验/ChiCTR2400089216
ChiCTR2400089216尚未招募不适用

青光眼伴幽门螺杆菌感染患者肠道菌群及眼表菌群改变的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肠道菌群组成变化情况

研究概览

简要总结

本研究拟通过临床实验,利用 16S rRNA 测序及生物信息学分析等方式,探究原发性开角型青光眼伴幽门螺杆菌感染患者肠道菌群及眼表菌群改变情况,筛选出与青光眼高度相关的某种致病菌或益生菌,有望通过益生菌 / 抗生素治疗或干预通路分子,减缓青光眼性视神经病变,为青光眼的防治提供新的思路和靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-70 岁患者;2.幽门螺杆菌检测阳性 3.临床诊断为原发性开角型青光眼

排除标准

  • 1.1 周之内佩戴隐形眼镜;2.眼睑及结膜疾病;3.6 月内行眼部手术或 2 年内行屈光手术;4.眼部局部用药或泪液补充剂;5.系统性疾病如高血压、糖尿病、帕金森病、Sjogren 综合征、风湿性关节炎,系统性红斑狼疮及甲状腺疾病;6.幽门螺杆菌根除史;7.半月内服用抗生素或益生菌

研究组 & 干预措施

青光眼组

幽门螺杆菌感染组

青光眼伴幽门螺杆菌感染组

健康对照组

结局指标

主要结局

肠道菌群组成变化情况

次要结局

  • 眼表菌群组成变化情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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