ChiCTR2500101494已完成Unknown
评估美沙拉秦在维得利珠单抗治疗溃疡性结肠炎中的联用价值
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生物学缓解率
研究概览
简要总结
评估溃疡性结肠炎患者升级至维得利珠单抗治疗后是否联用美莎拉嗪的疗效有无差异
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •诊断为 UC 的患者；年龄：18-80 岁；符合 5-ASA 或维得利珠单抗的适应症；既往未使用过生物制剂
排除标准
- •对 5-ASA 或维得利珠单抗过敏而停止治疗的患者；合并其他肠道疾病；精神疾病患者；妊娠妇女
研究组 & 干预措施
维得利珠单抗联合美莎拉嗪用药 3 月组
维得利珠单抗组
维得利珠单抗联合美莎拉嗪用药 1 年组
结局指标
主要结局
生物学缓解率
内镜应答或缓解率
临床应答或缓解率
次要结局
- 不良事件发生率
研究者
研究点 (1)
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