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临床试验/ChiCTR2300073158
ChiCTR2300073158尚未招募早期 1 期

间歇性气压治疗对延迟性肌肉酸痛的疗效研究——运用张力肌电图技术量化和分析康复效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肌肉最大径向位移

研究概览

简要总结

本研究拟先通过常见离心运动模式制造肌肉疲劳并可导致 DOMS 的运动模型,使被试者目标肌肉产生疲劳,后续出现延迟性肌肉酸痛。随后通过对干预组在运动后即刻、运动后 24、48、72 小时等 4 个时间点施加相同的设备预设 IPC 干预方案(90mmHg,15min),并以 TMG 设备采集运动前 1 小时、运动结束后即刻、运动结束后 24、48、72 和 96 小时的肌肉状态数据(Dm,Tc,Ts,Td,Tr 等),同时通过视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)采集主观疼痛感受,量化分析评估 IPC 干预方式对于延迟性肌肉酸痛的康复效果。为指导运动人群合理应用康复方案,减轻延迟性肌肉酸痛的不利影响,有效提高竞技体育水平和国民健康状况,为践行健康中国目标服务。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者盲。

入排标准

年龄范围
19 至 22(—)
性别
Male

入选标准

  • (1)可充分理解实验目的、动作并积极配合;
  • (2)下肢骨骼、关节、肌肉无影响运动的疾病和损伤;
  • (3)可按要求完成全部建模训练方案;
  • (4)运动中及运动后无明显心血管急性反应;
  • (5)运动后目标肌肉 TMG 采集指标达到疲劳标准;
  • (6)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)充血性心力衰竭或肺水肿;
  • (2)急性深静脉血栓、血栓性静脉炎;
  • (3)淋巴或静脉回流完全受阻;
  • (4)周围动脉疾病或溃疡;
  • (5)下肢急性局部皮肤感染;
  • (6)严重的低蛋白血症;
  • (7)下肢急性外伤或骨折;
  • (8)动脉血管重建术后;
  • (9)未控制的高血压。

研究组 & 干预措施

A

B

结局指标

主要结局

肌肉最大径向位移

时间窗: 运动前 1 小时,运动结束后即刻,运动后 24、48、72、96 小时

肌肉收缩时间

时间窗: 运动前 1 小时,运动结束后即刻,运动后 24、48、72、96 小时

疼痛视觉模拟评分

时间窗: 运动前 1 小时,运动结束后即刻,运动后 24、48、72、96 小时

次要结局

  • 收缩持续时间(运动前 1 小时,运动结束后即刻,运动后 24、48、72、96 小时)
  • 放松时间(运动前 1 小时,运动结束后即刻,运动后 24、48、72、96 小时)
  • 延迟时间(运动前 1 小时,运动结束后即刻,运动后 24、48、72、96 小时)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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