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临床试验/ChiCTR2200056520
ChiCTR2200056520进行中(未招募)早期 1 期

探索复发性流产诊疗策略的前瞻性队列研究

自筹+科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年1月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
遗传学因素

研究概览

简要总结

1.明确本地人群复发流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的病因构成; 2.优化 RSA 病因学诊断策略,提高病因诊断效率,同时评价 RSA 病因学诊断策略效能; 3.针对病因,开展针对性治疗,提高再次妊娠成功率; 4.结合本地人群 RSA 的病因构成及检测费用,进行成本效益分析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.发生 2 次及 2 次以上孕 28 周前自然流产的夫妇;
  • 2.既往妊娠均为单胎,超声确定宫内妊娠;
  • 3.≥18 岁,可签署知情同意书。

排除标准

  • 前次为生化妊娠、葡萄胎、异位妊娠、人工终止妊娠等。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

遗传学因素

免疫学因素

血栓前状态

解剖因素

内分泌因素

感染因素

男性因素

其他因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹+科研经费

研究点 (1)

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