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临床试验/EUCTR2016-002253-38-FR
EUCTR2016-002253-38-FR进行中(未招募)1 期

Mesure de la clairance plasmatique du iohexol chez les patients sortant de réanimation après insuffisance rénale aiguë - IOXSOR

CHU Angers0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2016年10月10日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
CHU Angers
入组人数
150

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Patient âgé de 18 ans ou plus.
  • - Séjour en réanimation > 7 jours.
  • - Ayant présenté au cours du séjour une insuffisance rénale stade KDIGO 2 ou 3.
  • - Amélioration stable de la fonction rénale avant la sortie de réanimation:
  • Créatinine avant la sortie de réanimation < 110 µmol/L pour les femmes, < 130 µmol/L pour les hommes.
  • Absence de recours à un moyen d’épuration extra rénale.
  • Variation du taux de créatinine (?Créatinine) inférieur à 20% sur deux mesures espacées de 24h dans les 48h précédant la sortie.
  • - Sortie prévue de réanimation dans les 48h :
  • Score de Glasgow > 13.
  • Absence de ventilation mécanique sauf VNI de domicile.
  • Absence d’utilisation de catécholamine.
  • Absence de contre-indication à la sortie selon le médecin en charge du patient.
  • - Consentement éclairé signé par le patient, en cas d’impossibilité par la personne de confiance ou, à défaut, la famille, si elle est présente. Signature d’un consentement de poursuite par le patient dans tous les cas dès que possible.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 150
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 150

排除标准

  • - Administration d’iohexol dans les 48h précédant l’inclusion potentielle (examen d'imagerie avec injection de produit de contraste radiologique). Ce critère permet de s’assurer de l’absence d’iohexol plasmatique à l’inclusion même en cas de demi-vie d’élimination plus importante que chez le sujet à fonction rénale normale (2 heures).
  • - Administration d’iohexol prévue dans les 24 heures suivant l’inclusion potentielle dans l’étude.
  • - Antécédent connu de réaction allergique immédiate ou cutanée retardée à l’injection du produit de contraste iodé ou tout doute sérieux sur un tel antécédent.
  • - Patient bénéficiant d’une épuration extra rénale lors de la sortie de réanimation.
  • - Patient insuffisant rénal chronique connu (créatinine > 110 µmol/L pour les femmes, > 130 µmol/L pour les hommes) ou clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 mL/min.
  • - Grossesse ou allaitement en cours.
  • - Patient sous tutelle ou curatelle ou sauvegarde de justice connue au moment de l’inclusion.
  • - Patient en limitation de soins.
  • - Personne non affiliée ou non bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale.

研究者

发起方
CHU Angers

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