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临床试验/ChiCTR2400082385
ChiCTR2400082385尚未招募1 期

经耳迷走神经刺激对腰椎手术患者术后睡眠的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月30日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后睡眠障碍发生率

研究概览

简要总结

1.探讨经耳迷走神经刺激对腰椎手术患者术后睡眠障碍的影响 2.探讨经耳迷走神经刺激对腰椎手术患者焦虑抑郁评分、术后疼痛、恢复质量、疲劳程度的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对随访者与受试者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.静吸复合全身麻醉下接受腰椎手术的患者;
  • 2.美国麻醉医师协会(ASA)身体状况 I~III 级;

排除标准

  • 1.拒绝签署知情同意书
  • 2.一个月内有精神疾病(不包括焦虑症和抑郁症)或精神药物使用史
  • 3.正在接受其他失眠治疗
  • 4.有经颅、经皮刺激史
  • 6.电子装置(例如起搏器)的体内植入
  • 7.Mini-cog 评分≤2 分
  • 8.PSQI 评分>7 分

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

术后睡眠障碍发生率

时间窗: 术后第 1 天;术后第 2 天;术后第 3 天

次要结局

  • 客观睡眠指标(术前及术后第 1、2、3 夜(20:00-次日 8:00))
  • 焦虑抑郁评分(术前及术后第 1、2、3 天)
  • 静息时的疼痛评分
  • 术后恢复质量(术前 1 天;术后 1 天)
  • 术后肠道功能恢复情况(术后第 1 天;术后第 2 天;术后第 3 天)
  • 生命体征
  • 手术情况
  • 疲劳程度评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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