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临床试验/EUCTR2010-023814-29-ES
EUCTR2010-023814-29-ES进行中(未招募)1 期

Concentración y actividad antibiótica en soluciones de sellado

Instituto Científico y Tecnológico de Navarra0 个研究点目标入组 93 人开始时间: 2010年12月7日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
93

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1. Pacientes con inserción de un CVCR en el Servicio de Radiología Intervencionista de la CUN, y cuyo tiempo de implantación sea menor o igual a 3 días.
  • 2. Consentimiento informado firmado para participar en el estudio
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1. Pacientes con sospecha o confirmación de infección local o sistémica en relación con
  • el CVCR implantado.
  • 2. Alergia o intolerancia reportada a alguno de los antibióticos a utilizar en las soluciones
  • de sellado.
  • 3. Pacientes que se encuentren recibiendo tratamiento antibiótico oral, endovenoso o
  • intramuscular en el momento de la inclusión en el estudio.
  • 4. Pacientes que se encuentren recibiendo tratamiento anticoagulante oral, endovenoso
  • o subcutáneo mayor al de la dosis profiláctica, en el momento de la inclusión en el estudio.

研究者

发起方
Instituto Científico y Tecnológico de Navarra

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