ecesidad de tratamiento antibiótico de la bacteriemia relacionada con catéteres venosos centrales producida por Staphylococcus coagulasa-negativa tras la retirada del catéter en pacientes de bajo riesgo”Clinical study of catheter-related bloodstream infection due to coagulase-negative Staphylococcus: need for antimicrobial treatment after catheter withdrawal in low risk patients”

Active, not recruiting

• Conditions: Estudiar la necesidad de tratamiento antibiótico en pacientes con BRC por SCN, con bajo riesgo de desarrollo de complicaciones, tras la retirada de dichos catéteres.To study need for antimicrobial therapy in patients in low risk to develop complications with catheter-related bloodstream infections caused by CNS after catheter withdrawal.

• Registration Number: EUCTR2007-007062-38-ES
• Lead Sponsor: Fundación Investigación Biomédica Hospital General Universitario Gregorio Marañón (FIBHGUGM)

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2008-01-30
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

1.- Paciente adulto (> 18 años de edad)
2.- Ser o haber sido portador de un CVC de, al menos 48 horas de duración previa.
3.- BRC causada por SCN, confirmada microbiológicamente*.
4.- CVC retirado, en el momento del enrolamiento, como máximo en las 72 horas previas a la evaluación pre-inclusión

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

1.- Paciente portador de prótesis endo-vascular
2.- Paciente con cardiopatía valvular
3.- Paciente neutropénico (recuento total de PMN < 500/µl)
4.- Pacientes en situación clínica inestable/crítica (sepsis grave, shock séptico*)
5.- Paciente que no otorgue su consentimiento informado

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified