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临床试验/ChiCTR2200064086
ChiCTR2200064086尚未招募4 期

思瑞康治疗 PD 幻觉临床疗效和电生理、脑影像机制的研究

横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年9月27日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
脑电图

研究概览

简要总结

探究思瑞康治疗帕金森幻觉临床疗效和电生理、脑影像机制。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合国际运动障碍协会(MDS)制定的“帕金森病的诊断标准”;
  • 2.入组前 1 个月内出现幻觉现象;
  • 3.认知能力正常并能完整、准确地完成一系列调查问卷,能够进行基本的物品与人的辨认;
  • 4.保持较好的自我身体控制能力,具有安静完成实验的身体状态。

排除标准

  • 1.患有眼部疾病(即复视、白内障、青光眼、视网膜炎、视网膜脱离、糖尿病或高血压性眼病);
  • 4.根据 DSM-5 标准,包括精神分裂症和双向情感障碍等在内的原发性精神病,或服用精神类药物;
  • 5.无法独立行走(如坐轮椅);
  • 6.佩戴金属植入物如心脏起搏器、人工瓣膜、假牙、避孕环等;

研究组 & 干预措施

帕金森伴幻觉组

药物思瑞康

帕金森不伴幻觉组

健康老年人

结局指标

主要结局

脑电图

脑核磁共振

量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
横向课题

研究点 (1)

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