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临床试验/ChiCTR1900025553
ChiCTR1900025553进行中(未招募)不适用

比较 Macintosh 喉镜、帝视内窥镜和可视喉镜行气管插管的临床疗效

江苏省卫健委面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
105
试验地点
1
主要终点
相连椎体间成角

研究概览

简要总结

比较 Macintosh 喉镜、帝视内窥镜和可视喉镜行气管插管的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
我们采用单盲设计

入排标准

年龄范围
22 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 需要气管插管全麻的择期手术病人。

排除标准

  • 1.具有高血压、心脏病等心血管疾病史的患者;
  • 2.可能发生困难气道的患者。

研究组 & 干预措施

1

Macintosh 喉镜

2

帝视内窥镜

3

可视喉镜

结局指标

主要结局

相连椎体间成角

时间窗: 声门暴露前后

张口度

时间窗: 声门暴露后

血压和心率

时间窗: 声门暴露前后

次要结局

  • 声门暴露分级(声门暴露后)

研究者

发起方
江苏省卫健委面上项目

研究点 (1)

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