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临床试验/ChiCTR2000039460
ChiCTR2000039460招募中Unknown

脂肪组织萃取液治疗增生性瘢痕的有效性及安全性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
温哥华瘢痕评估量表

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨一种新的治疗增生性瘢痕的方案,从而提高患者生活质量,减少治疗费用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.稳定期增生性瘢痕者;
  • 2.自愿接受治疗并配合长期随访者;
  • 3.年龄 15~60 岁,性别不限,病程均大于 1 年者。

排除标准

  • 1.瘢痕疙瘩或不稳定瘢痕(破溃、感染等)者;
  • 2.严重的重要器官病变以及患有造血系统或者免疫系统疾病的患者而不能耐受手术者;
  • 3.曾接受激光、磨削等物理治疗者,或行维 A 酸、激素注射等化学治疗者;
  • 4.过敏体质或家族中存在瘢痕体质的患者;
  • 5.处于孕妇哺乳期、月经期、备孕期的患者;
  • 6.患者家属不同意手术的患者。

研究组 & 干预措施

治疗组

脂肪组织萃取液

结局指标

主要结局

温哥华瘢痕评估量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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