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临床试验/ChiCTR2500105506
ChiCTR2500105506尚未招募不适用

完成口服聚乙二醇电解质散至肠镜检查开始的间隔时间对肠道准备质量及其腺瘤 / 息肉检出率的影响,基于真实世界的一项前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
每组患者的肠道准备合格率

研究概览

简要总结

为研究完成口服聚乙二醇电解质散至肠镜检查开始的间隔时间(the preparation-to-colonoscopy (PC) interval)对肠道准备质量及腺瘤 / 息肉检出率(adenoma detection rate:ADR/polyp detection rate:PDR)的影响,优化肠道准备后等待时间,以期提高患者完成肠道准备依从性,改善结肠镜质量,提高腺瘤 / 息肉检出率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 接受结肠镜筛查、监测、诊断的 18-75 岁患者。

排除标准

  • 2.既往结直肠切除术史
  • 3.近 3 月内曾行结肠检查的患者
  • 4.近 2 周服用过泻药或胃肠动力药物的患者
  • 5.近 1 周服用抗血栓药物的患者
  • 8.进展期恶性肠道肿瘤
  • 9.拒绝签署知情同意书

研究组 & 干预措施

<2h 组

2-4h 组

4-6h 组

>6h 组

结局指标

主要结局

每组患者的肠道准备合格率

次要结局

  • 结直肠腺瘤检出率或息肉检出率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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