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临床试验/ChiCTR1900026162
ChiCTR1900026162进行中(未招募)不适用

术前呼吸训练预处理对于小儿耳鼻喉科手术苏醒期躁动影响的随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 170 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
170
试验地点
1
主要终点
术后躁动评分

研究概览

简要总结

本试验的目的为比较术前吸管式呼吸预处理能否减少患儿苏醒期躁动的发生率,从而增加术后拔管的舒适性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
3 至 7(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行扁桃体切除术、腺样体切除术、鼻内镜下鼻窦手术、鼓室成形术、斜视矫正术等五官科手术,手术时长<2 小时;

排除标准

  • 存在神经精神疾病患者;
  • 具有适应不良行为,注意缺陷障碍或自闭症的患者;
  • 术前焦虑需要镇静用药的患者;
  • 术前或术后不能进行沟通交流者或有严重视力、听力障碍者;
  • 研究者认为不适宜参与此项研究者。

研究组 & 干预措施

预处理组

术前吸管呼吸锻炼

对照组

常规术前宣教

结局指标

主要结局

术后躁动评分

次要结局

  • 拔管时长
  • 复苏时长
  • 复苏期丙泊酚用量及次数
  • 低氧血症
  • 喉痉挛
  • 支气管痉挛
  • 重新气管插管

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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