跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300067419
ChiCTR2300067419尚未招募不适用

多粘菌素 B 静脉联合雾化应用治疗 MDR 肺炎的有效性及安全性

北京中康联公益基金会3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
临床治愈率

研究概览

简要总结

多粘菌素 B 静脉联合雾化应用治疗 MDR 肺炎的有效性及安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.重症肺炎+机械通气诊断标准 HAP VAP;
  • 3.胸部影像学诊断肺炎并证实由 G-多重耐药菌所致;
  • 4.入组前 48 小时内氧合障碍(P/F≤300mmHg);
  • 5.改良临床肺感染评分(CPIS)>=6 分。

排除标准

  • 1.支气管哮喘史、硫酸黏菌素 B 过敏史、不能耐受雾化黏菌素 B、妊娠、哺乳期、入组前静脉抗生素治疗 G-菌肺炎>48h ,除外所用抗生素耐药或肺炎加重、肺癌伴阻塞性肺炎、粘菌素耐药的革兰氏阴性杆菌。

研究组 & 干预措施

静脉+雾化组

静脉组

结局指标

主要结局

临床治愈率

次要结局

  • 全因 ICU 死亡率

研究者

发起方
北京中康联公益基金会

研究点 (3)

Loading locations...

相似试验

多粘菌素B静脉联合雾化应用治疗MDR肺炎的有效性及安全性 | 临床试验