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临床试验/ChiCTR1800018314
ChiCTR1800018314尚未招募不适用

血浆中性粒细胞、单核细胞微粒在老年人菌血症早期诊断中的作用

军队1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年10月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
中性粒细胞微粒

研究概览

简要总结

检测菌血症患者血浆微粒水平及动态变化,寻找潜在菌血症诊断标志物。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合第 1 条及 2-4 条中任一条且年龄≥65 岁老年人:1)发热,体温≥ 38 °C 伴或不伴有寒战;2)休克;3)有中央静脉导管;4)白细胞≥15000/μl 或≤4000/μl 或未成熟粒细胞≥10%或 CRP 或 PCT 升高。

排除标准

  • 符合以下任何一条为排除条件:1)疾病终末期,预计生存期<28 天;2)明确诊断有风湿免疫系统疾病、肿瘤(包括血液系统肿瘤)。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

中性粒细胞微粒

单核细胞微粒

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
军队

研究点 (1)

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