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临床试验/ChiCTR2300071304
ChiCTR2300071304尚未招募Unknown

艾司氯胺酮术后镇痛对胃肠道肿瘤患者围术期焦虑与抑郁以及术后早期恢复质量的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
医院焦虑抑郁量表

研究概览

简要总结

探讨艾司氯胺酮术后镇痛对胃肠道肿瘤患者围术期焦虑与抑郁以及术后早期恢复质量的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 选取我院择期手术治疗的胃肠道肿瘤患者;
  • 美国麻醉医师(ASA)分级为Ⅰ~Ⅲ级;
  • 年龄 18~65 岁,体重指数(BMI)18.5~25kg/m²;
  • 同意参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 艾司氯胺酮使用禁忌患者:动脉瘤性血管疾病或动静脉畸形、脑出血史、青光眼史、未经治疗或治疗不足的甲亢患者、患高血压或颅内压升高严重风险的患者;
  • 因精神障碍或心理疾病而不能配合研究;

研究组 & 干预措施

2 组

1 组

结局指标

主要结局

医院焦虑抑郁量表

15 项恢复质量量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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