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临床试验/ChiCTR1800019230
ChiCTR1800019230尚未招募早期 1 期

不同麻醉管理模式下胸腔镜肺叶切除术患者术后恢复质量的真实世界研究

Nil1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 190 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
190
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量

研究概览

简要总结

本研究是一项真实世界研究背景下的单中心、前瞻性临床研究,旨在评估不同麻醉管理模式下胸腔镜肺叶切除术患者术后恢复质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄大于等于 18 岁;(2)拟行胸腔镜下肺叶切除术的患者;(3)美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅲ级;(4)具有小学及以上教育水平;(5)愿意签署本研究知情同意书。

排除标准

  • (1)聋哑、智力低下等无法与研究者进行有效沟通者;(2)妊娠或哺乳期的女性;(3)急诊手术患者。

研究组 & 干预措施

Case series

不同麻醉管理模式

结局指标

主要结局

术后恢复质量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Nil

研究点 (1)

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