临床试验/ChiCTR2500097309

ChiCTR2500097309尚未招募不适用

创伤患者血补体的变化及其与病情严重程度和预后相关性的观察性队列研究

深圳市人民医院急诊医学中心“三名工程”项目1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新: 2025年2月17日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 补体 C1q、Bb、MBL、C3b、C3a、 C5a、sC5b-9、组织因子、凝血酶和 CD59

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

描述创伤患者血补体水平的变化模式；
分析血补体水平与创伤严重程度的相关性；
评估血补体水平作为预测创伤患者预后的潜在生物标志物；
血补体水平与创伤后并发症的关系；
血补体水平与创伤后免疫调节;
血补体水平的临床干预策略。

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 队列研究
盲法: 无

入排标准

年龄范围: 18 至 75（—）
性别: All

入选标准

•参与者年龄需大于 18 岁，以确保研究对象具有成熟的免疫系统和稳定的生理状态。
•参与者需因意外伤害导致创伤，这包括交通事故、跌落伤、运动损伤等，以确保研究的同质性。
•参与者需因创伤严重程度需要住院治疗，以确保研究能够集中于需要医疗干预的创伤患者。
•参与者需在创伤后 24 小时内入院，以减少创伤后时间延迟对补体水平测量的影响。

排除标准

•1.免疫功能严重受损：
•排除患有血液系统疾病、HIV、肿瘤等严重免疫功能受损的疾病，因为这些疾病可能会影响补体系统的活动。
•排除长期服用对免疫功能具有影响的药物的患者，如激素、免疫抑制剂等，以避免药物对补体水平的干扰。
•排除哺乳期或妊娠妇女，因为激素变化和胎儿的存在可能会影响补体系统的活动。
•排除放弃治疗的患者，以确保所有参与者都能接受标准的创伤治疗和必要的医疗干预。
•排除有严重心脏、肺、肝或肾功能障碍的患者，因为这些合并症可能会影响补体系统的活动和创伤的预后。
•排除近期（如过去 6 个月内）接受过重大手术的患者，以减少手术对补体水平和创伤预后的影响。
•在入院时排除有活动性感染的患者，因为感染可能会激活补体系统，影响研究结果的解释。
•记录患者对任何药物（尤其是研究中可能使用的药物）的过敏史，以避免在研究过程中发生严重过敏反应。
•记录患者的吸烟和饮酒习惯，因为这些因素可能会影响免疫功能和创伤愈合过程。
•评估患者的心理健康状态，排除有严重心理疾病或认知障碍的患者，因为这些状况可能会影响患者的合作度和研究结果的准确性。

研究组 & 干预措施

创伤组

对照组

结局指标

主要结局

补体 C1q、Bb、MBL、C3b、C3a、 C5a、sC5b-9、组织因子、凝血酶和 CD59

时间窗: 入院时、24 小时、48 小时、72 小时

次要结局

IL-6、TNF-a(入院时、24 小时、48 小时、72 小时)
ISS 评分(入院时)
生存状况(出院时、出院后 6 个月)
年龄、性别、身高、体重、种族、吸烟、饮酒、血压、心率、呼吸频率、脉搏、体温(入院时)
APACHE II 评分(入院时、24 小时、48 小时、72 小时)

研究者

发起方

深圳市人民医院急诊医学中心“三名工程”项目

研究点 (1)

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