ChiCTR-DND-16010018尚未招募治疗新技术临床试验
多维影像技术在 AMI 病人预后评估和治疗指导的应用
科研赞助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AMI 转归新型心脏影像敏感参数
研究概览
简要总结
优化心脏多维影像平台，为临床医生提供敏感、直观的影像参数，准确预测 AMI 后疾病转归，为患者早期合理用药提供影像学依据，找寻 AMI 转归新型心脏影像敏感参数。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1、急性 ST 段抬高前壁心梗（心肌酶升高；ST 段抬高：相邻两个以上胸导联≥2mm，新出现的 LBBB），发病<14d。
- •2、或急性非 ST 段抬高心梗（心肌酶 CK-MB 或 cTnI 或 cTnT 升高大于正常高限 5 倍）。
- •3、符合以上其中任何一条件无论是否行 PCI 术、CABG 术或保守治疗，均可入组，并签订知情同意书。
排除标准
- •1、既往心肌梗死病史；
- •2、对β受体阻滞剂过敏者曾患或病程初期持续性房颤；
- •4、出血性疾病、严重肝、肾功能异常；
- •5、使用阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班、替格瑞洛等抗凝药禁忌症；
- •6、患者依从性差，近期接受了 PCI 或 CABG 术；
- •7、患者急性炎症，慢性呼吸系统疾病、恶性肿瘤、免疫系统疾病。
结局指标
主要结局
AMI 转归新型心脏影像敏感参数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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