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临床试验/ChiCTR2400092718
ChiCTR2400092718尚未招募不适用

使用“接力检”促进中国女性性工作者人乳头瘤病毒(HPV) PCR 自我采样检测:一项集群随机对照试验

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
人乳头瘤病毒(HPV)检测率

研究概览

简要总结

本次研究的目的是探究“接力检”模式对女性性工作者的人乳头瘤病毒(HPV)自我采样检测的促进作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 3.近 6 个月内发生过商业性行为;
  • 4.未接种过或未全程接种过 HPV 疫苗;
  • 5.过去 12 个月内未进行 HPV 筛查或宫颈癌检测;
  • 6.清楚表达同意参加本研究的意愿并签署知情同意书;

排除标准

  • 3.近 6 个月内未发生过商业性行为;
  • 4.已全程接种 HPV 疫苗;
  • 5.过去 12 个月内进行过 HPV 筛查或宫颈癌检测;
  • 6.不愿意参加本研究或不愿意签署知情同意书;
  • 7.之前参加过“HPV 接力检”项目;

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

人乳头瘤病毒(HPV)检测率

时间窗: 研究期间

次要结局

  • 干预组参与者捐赠数额(研究期间)
  • 干预组参与者捐赠比例(研究期间)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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