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临床试验/ChiCTR2100050501
ChiCTR2100050501进行中(未招募)4 期

夏荔芪胶囊治疗前列腺炎的有效性和安全性的前瞻性、开放式真实世界研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
慢性前列腺炎症状量表

研究概览

简要总结

主要目的:研究夏荔芪胶囊在治疗慢性前列腺炎治疗中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.符合 III 型前列腺炎诊断标准;
  • 2.年龄在 18~50 岁之间。

排除标准

  • 1.急慢性细菌性前列腺炎、泌尿道感染患者;
  • 2.有药物使用禁忌症的患者;
  • 3.正在参加其他药物临床试验的患者;或近一个月内参加过药物临床试验者;
  • 4.研究者判定其他不宜参加本临床研究的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

夏荔芪胶囊

结局指标

主要结局

慢性前列腺炎症状量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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