跳至主要内容
临床试验/DRKS00031760
DRKS00031760已完成不适用

Application observation regarding the dose change of the intrathecally required antispastic drug baclofen via a pump system and the occurrence of postoperative complications in the context of intrathecal baclofen therapy (ITB) in paraplegic patients at the BG Klinikum Hamburg in the period from 1991 to 2021.

BG Klinikum Hamburg0 个研究点目标入组 95 人开始时间: 2023年4月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
95

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
one 至 one(—)
性别
All

入选标准

  • Severe spastic syndrome not compatible with life for the patient
  • - Insufficient effect of oral antispastic therapy
  • - Significant improvement of spasticity after intrathecal trial injection of baclofen

排除标准

  • not applicable

研究者

发起方
BG Klinikum Hamburg

相似试验