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临床试验/ChiCTR2500097747
ChiCTR2500097747尚未招募不适用

结直肠癌患者-配偶照顾者家庭复原力干预方案的构建与应用研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
家庭复原力

研究概览

简要总结

本研究选取结直肠癌患者及其配偶照顾者作为研究对象,以提高结直肠癌患者-配偶照顾者共同应对疾病能力为干预主要内容,在制定的科学、可行的结直肠癌患者-配偶照顾者共同应对支持性干预方案的基础上,通过实施、评估干预方案,来确定该干预方案对结直肠癌夫妻家庭复原力、家庭信念能力(即希望、灵性健康、家庭一致感)、家庭组织形式(即社会支持)、家庭沟通 / 问题解决(即夫妻沟通)的实际作用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病理诊断为结直肠癌且病情稳定的患者,及患者指认的承担大多数照护任务的配偶;
  • 2.双方无影响认知的疾病(如双相情感障碍、老年痴呆等),能正常沟通交流;
  • 3.对病情知情且具有民事行为能力;
  • 4.患者和配偶照顾者具备基本的阅、理解和书写能力,能够配合干预内容的教授;
  • 5.患者和配偶照顾者至少有一方拥有手机,并可使用手机进行接听或微信聊天等操作;
  • 6.双方均对知情同意并自愿参加研究。

排除标准

  • 1.非配偶承担照顾任务;
  • 2.配偶照顾者本人患有严重身体或心理疾病者,如严重抑郁等;
  • 3.任何一方不能或不愿意参加。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

家庭复原力

时间窗: 第一次干预课程和干预后即刻

次要结局

  • 希望水平(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 灵性健康(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 家庭一致感(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 领悟社会支持(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 夫妻沟通水平(第一次干预课程和干预后即刻)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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