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临床试验/ChiCTR2200056800
ChiCTR2200056800尚未招募早期 1 期

危重症患者肠道管理

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2022年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
危重症患者的消化系统功能情况

研究概览

简要总结

对危重症患者的肠道功能,包括胃肠功能,电解质,血糖,胰岛功能,循环生命体征变化,ICU 入住天数,28 天死亡率等进行规范化登记管理,了解六院单中心危重患者的人口学特征,手术类型和治疗的效果,了解临床遵循指南的现状和更新需求,为提高危重症患者治愈率提供依据。同时,通过患者血液,尿液和肠道排泄物的检测,探索发现危重症患者消化道病程的演变中的关键因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 1、年龄>=18 岁,性别不限;2、入住 ICU,并在 ICU 中住 2 天及以上的患者;3、自愿参加本研究并签署书面知情同意书

排除标准

  • 1、年龄< 18 岁;2、在 ICU 中入住时间不超过 48 小时。

研究组 & 干预措施

无组别

无干预措施

结局指标

主要结局

危重症患者的消化系统功能情况

危重症患者的病情危重程度,预后和并发症发生情况与胃肠功能和胰岛功能的关系

次要结局

  • 血清代谢谱
  • 蛋白质谱
  • 外周血转录
  • 血尿乳酸
  • 粪便代谢组学分析

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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