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临床试验/ChiCTR2500097130
ChiCTR2500097130尚未招募2 期

X 线通用人工智能对于全身骨骼及重要脏器疾病辅助诊断的 RCT 研究

国家重点研发计划子课题:跨域资源的异构计算融合(2022YFB4501702) 国家自然科学基金面上项目:基于深度学习的全身各部骨折诊断编码标准化研究(62376159)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
灵敏度

研究概览

简要总结

采用 RCT 评估 Xreport 辅助诊断给骨折、肺炎、肠梗阻患者带来的临床获益。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
双盲,施盲对象为患者和急诊接诊医生。两者均只能看到影像报告,无法获知该报告出具时放射科医生是否使用xreport辅助诊断。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-75 岁;
  • 2.本研究纳入疑似骨折、肺炎、肠梗阻,需要接受 X 线影像检查的患者,
  • 骨折患者纳入标准为具备下述 2 项中任何1项:1) 有外伤史,患处剧烈疼痛,活动受限;2) 有肢体畸形、异常活动、骨擦音中任意一项;
  • 肺炎患者纳入标准参照社区获得性肺炎诊断标准,具备下述4项中任何1项均可纳入:1) 新近出现或原有呼吸道症状加重;2) 发热;3) 肺实变体征和(或)湿性啰音;4) 外周血白细计数>10×10^9/L或 <4×10^9/L,伴或不伴核左移;
  • 肠梗阻患者纳入标准为具备下述 3 项中任何1项:1) 腹痛、腹胀、恶心、呕吐、肛门无力、排便停止,可有腹部手术史或腹部炎症史;2) 体格检查提示不同程度的腹胀或肠蠕动波和肠型的存在;腹壁柔软,有或无轻微压痛;3) 腹部叩诊有高音调的金属肠音或类似于空气吹过水面时产生的声音;
  • 3.签署知情同意书,理解并且同意依从该研究的要求和试验流程安排。

排除标准

  • 1.生命体征不稳定的患者;
  • 2.无自主意识的患者;
  • 3.怀疑同时患有骨折、肺炎、肠梗阻中两者或全部。

结局指标

主要结局

灵敏度

时间窗: 患者急诊就诊 30 天后

次要结局

  • 特异度(患者急诊就诊 30 天后)
  • 准确率(患者急诊就诊 30 天后)
  • 受试者工作特性曲线下面积(患者急诊就诊 30 天后)
  • 30 天患者死亡率(患者急诊就诊 30 天后)
  • 重症监护室入住率(患者急诊就诊 30 天后)
  • 脓毒血症率(患者急诊就诊 30 天后)
  • 休克率(患者急诊就诊 30 天后)
  • 重症肺炎率(患者急诊就诊 30 天后)
  • 呼吸机或气管插管使用率(患者急诊就诊 30 天后)

研究者

发起方
国家重点研发计划子课题:跨域资源的异构计算融合(2022YFB4501702) 国家自然科学基金面上项目:基于深度学习的全身各部骨折诊断编码标准化研究(62376159)

研究点 (1)

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