ChiCTR1900026927进行中（未招募）不适用
氟比洛芬酯联合纳布啡超前镇痛用于义眼座眼眶植入手术的镇痛效果研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年10月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 小时内平均 NRS 评分
研究概览
简要总结
本研究目的旨在探究氟比洛芬酯联合纳布啡超前镇痛用于义眼座眼眶植入手术的术后镇痛效果和舒适度的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 65（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •②全麻下接受义眼座眼眶植入手术（一期手术）。
排除标准
- •①患者无法沟通（包括有感觉器官的损伤）；
- •②患者无法签署知情同意书；
- •④研究人员认为其他原因不适合临床试验者。
研究组 & 干预措施
F 组
氟比洛芬酯
N 组
纳布啡
C 组
氟比洛芬酯联合纳布啡
结局指标
主要结局
术后 24 小时内平均 NRS 评分
NRS 评分
时间窗: 术前，术后 1,2,3,4,6,12,24,48 小时
次要结局
- 人口统计学资料
- 手术相关临床特征
- 术后不良事件发生率
- 术后用药
- 术后舒适度(术前，术后 1,2,3,4,6,12,24,48 小时)
研究者
研究点 (1)
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