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临床试验/ChiCTR2600116161
ChiCTR2600116161尚未招募诊断试验新技术临床试验

光子计数 CT 在结直肠癌全流程精准化管理中的应用探索

中低位直肠癌治疗模式的选择——前瞻性、全国多中心、真实世界研究(COMREC 研究)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 630 人开始时间: 2025年12月10日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
630
试验地点
1
主要终点
PCCT 诊断结肠癌 N 分期的灵敏度(结肠癌区域淋巴结转移)

研究概览

简要总结

本研究拟系统性评价光子计数 CT(PCCT)在结直肠癌精准诊疗中的多维应用价值,涵盖区域淋巴结转移诊断、直肠癌分期与新辅助疗效评估,以及手术相关血管三维重建等场景。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 一、光子计数 CT 诊断结肠癌区域淋巴结转移
  • (1)年龄 18-80 岁;
  • (2)活检病理确诊结肠腺癌,肠镜示病灶距肛缘至少≥10cm;
  • (3)受试者知情同意。
  • 二、光子计数 CT 诊断直肠癌分期及评估新辅助疗效
  • (1)年龄 18-80 岁;
  • (2)病理证实的直肠腺癌;
  • (3)中低位直肠癌,肠镜显示肿瘤下缘距肛缘≤10cm;
  • (4)受试者知情同意。
  • 三、光子计数 CT 肠系膜血管三维重建和手术导航
  • (1)年龄 18-80 岁;
  • (2)病理证实的结肠腺癌;
  • (3)肠镜显示肿瘤预计位于右半结肠;
  • (4)受试者知情同意。

排除标准

  • 一、光子计数 CT 诊断结肠癌区域淋巴结转移
  • (1)既往接受过结肠切除术;
  • (2)多原发结直肠癌;
  • (3)经影像学评估后临床确认存在远处转移;
  • (4)经影像学评估后临床确认需接受新辅助治疗;
  • (5)因肿瘤梗阻、出血接受急诊手术;
  • (6)合并炎症性肠病、肠道及腹腔结核等感染性疾病(史);
  • (7)内镜切除术后追加根治性手术;
  • (8)存在增强 CT 检查的禁忌(如造影剂过敏、肾功能不全等);
  • (9)未接受根治性手术切除(例如身体状态差、术中探查发现腹膜转移等);
  • (10)近 5 年内其他活动性恶性肿瘤史。
  • 二、光子计数 CT 诊断直肠癌分期及评估新辅助疗效
  • (1)未接受新辅助治疗;
  • (2)多原发结直肠癌;
  • (3)经影像学评估后临床确认存在远处转移;
  • (4)因肿瘤梗阻、出血接受急诊手术;
  • (5)合并炎症性肠病、肠道及腹腔结核等感染性疾病(史);
  • (6)存在增强 CT 或直肠 MRI 检查的禁忌;
  • (7)近 5 年内其他活动性恶性肿瘤史。
  • 三、光子计数 CT 肠系膜血管三维重建和手术导航
  • (1)CT 证实肿瘤不位于右半结肠(即回盲部至横结肠右三分之一);
  • (2)存在增强 CT 检查的禁忌;
  • (3)未接受根治性手术切除;
  • (4)近 5 年内其他活动性恶性肿瘤史。

研究组 & 干预措施

光子计数 CT(结肠癌区域淋巴结转移)

使用光子计数 CT 诊断结肠癌区域淋巴结转移

能量积分探测器 CT(结肠癌区域淋巴结转移)

使用能量积分探测器 CT 诊断结肠癌区域淋巴结转移

光子计数 CT(直肠癌治疗效果评估)

使用光子计数 CT 判断直肠癌新辅助治疗效果评估

光子计数 CT(肠系膜血管三维重建和手术导航)

使用光子计数 CT 进行肠系膜血管三维重建和手术导航

结局指标

主要结局

PCCT 诊断结肠癌 N 分期的灵敏度(结肠癌区域淋巴结转移)

PCCT 病灶碘浓度和肿瘤退缩分级的关系(新辅助治疗效果评估)

PCCT 血管三维重建判断胃结肠静脉干分型的灵敏度(肠系膜血管三维重建和手术导航)

次要结局

  • PCCT 诊断结肠癌 TN 分期的其他诊断效能(结肠癌区域淋巴结转移)
  • 转移、非转移淋巴结的影像特征差异(结肠癌区域淋巴结转移)
  • PCCT 病灶碘浓度和临床病理指标的关系(新辅助治疗效果评估)

研究者

发起方
中低位直肠癌治疗模式的选择——前瞻性、全国多中心、真实世界研究(COMREC 研究)

研究点 (1)

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