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临床试验/ChiCTR1900024438
ChiCTR1900024438进行中(未招募)早期 1 期

从细胞分子学与组织学评估不同时间肩袖损伤残端的可利用性

课题组项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年2月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
可诱导性

研究概览

简要总结

通过探究肩袖损伤患者残端存在与否,不同时间残端组织学特性,残端细胞的生长能力与分化能力。评估肩袖损伤患者残端的可利用性,为肩关节镜下保留残端手术的可行性作指导。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 临床诊断为肩袖损伤的病人。

排除标准

  • 1、肩袖非全层撕裂患者;
  • 2、排除感染性疾病患者如骨关节炎、风湿性关节炎患者。

研究组 & 干预措施

按不同发病时间分组(A: 0~3 个月; B: 3~6 个月; C: 6~9 个月; D: 9~12 个月; E>12 个月)

结局指标

主要结局

可诱导性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题组项目经费

研究点 (1)

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