适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 合肥华威药业有限公司
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服艾拉莫德片受试制剂（规格：25mg，申办者：合肥华威药业有限公司）和参比制剂（商品名：艾得辛®，规格：25mg，持证商：海南先声药业有限公司）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究艾拉莫德片受试制剂（规格：25mg）和参比制剂（商品名：艾得辛®，规格：25mg）在中国健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 65岁（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康受试者，男女均有，年龄 18~65 周岁（含 18 周岁和 65 周岁）
- •体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI
- •＝体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值）
- •受试者自签署知情同意书至试验结束后 3 个月内同意无生育计划，男性无捐
- •精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研
- •究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何
- •研究程序开始前签署知情同意书
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种
- •以上药物、食物过敏者），对艾拉莫德片药物以及相关辅料有过敏史者
- •经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统（间质性
- •肺炎）、心血管系统、消化系统、血液（各类血细胞减少症、白细胞减少）
- •及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统（骨髓功能低下者）等
- •慢性或急性疾病史；有肝病、肾病、消化性溃疡和颅内出血病史
- •有药物吞咽困难或任何影响药物吸收的未治愈的胃肠道疾病史（如消化道溃
- •疡、胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道穿孔、胃肠道出血、梗阻等）或
- •有活动性消化系统疾病史者
- •在筛选前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行手术者
- •在筛选前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者
- •在筛选前 30 天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物（例如服用华法
- •林、西咪替丁、苯巴比妥、甲氨蝶呤和非甾体抗炎药等）或改变肝酶活性的
- •药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI
- •类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、
- •维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者
- •女性受试者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的
- •性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选
- •前 1 个月内使用口服避孕药，或近 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂
- •筛选前 3 个月内出现日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草
- •筛选前 6 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒
- •或 45 mL 烈酒或 150 mL 葡萄酒）或首次服药前 2 天内服用过含酒精的制品，
- •或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者
- •药物滥用筛查阳性者或在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用
- •在筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验并用药物者
- •在筛选前 3 个月内大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），或筛
- •选前 3 个月内有献血史者（≥400 mL），或接受过输血或使用血制品，或计
- •划在试验期间献血或输血者
- •在筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者
- •乳糖不耐受者（喝牛奶腹泻者）
- •在首次服用研究药物前 48 小时内食用过或试验过程中不能停止食用火龙果、
- •芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料、含黄嘌呤类（咖啡因，
- •茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等者
- •在首次服用试验用药品前 48 小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），
- •或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）
- •静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）
- •经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心
- •电图或临床实验室检查等
- •研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax(给药后 48h)
- 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征监测、体格检查、实验室检查【血生化、五分类血常规、尿常规、凝血功能常规、血妊娠检查（仅限女性）】、12 导联心电图等进行评价。(入组至试验结束)
- Tmax(给药后 48h)
- 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征监测、体格检查、实验室检查【血生化、五分类血常规、尿常规、凝血功能常规、血妊娠检查（仅限女性）】、12 导联心电图等进行评价。(入组至试验结束)
研究者
研究点 (2)
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