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临床试验/NCT06524700
NCT06524700进行中(未招募)不适用

Pectopexy Autologous Vs Mesh

Ain Shams Maternity Hospital2 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 20 人开始时间: 2024年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
20
试验地点
2
主要终点
POP-Q

研究概览

简要总结

prospective comparative study describing using autologous graft for uterine- vault - cervical suspension vs mesh in treatment of apical prolapse

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 60 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • uterine - vault prolapse

排除标准

  • previous vaginal repair for uterine or vaginal prolapse previous suspension procedures for apical prolapse

结局指标

主要结局

POP-Q

时间窗: 3 month

assesment of degree of prolapse correction after surgery

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Hamdy Ahmed Saaid

Fellow

Ain Shams Maternity Hospital

研究点 (2)

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