ChiCTR2100045974进行中（未招募）不适用
舒芬太尼和瑞芬太尼不同剂量组合对气管插管时循环功能地影响
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年4月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瑞芬太尼剂量
研究概览
简要总结
以 BIS 监测和插管引起的心血管反应为导向比较舒芬太尼和瑞芬太尼的剂量组合对循环功能的影响，探讨麻醉诱导后维持循环稳定的最佳剂量组合。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.120 名患者年龄 18-65 岁，美国麻醉学协会身体状况 I 或 II；
- •2.体重为理想体重的 75-125%，在全麻下接受选择性外科手术。
排除标准
- •1.有肥胖史、心脏、肺神经系统或肾脏疾病、喉或声带疾病；
- •2.面罩吸入禁忌证或插管困难的预测征象(Mallampati 分级> 2)的患者。
研究组 & 干预措施
组 1
舒芬太尼 0.5ug/kg 和瑞芬太尼 1ug/kg
组 2
舒芬太尼 1ug/kg 和瑞芬太尼 0.5ug/kg
结局指标
主要结局
瑞芬太尼剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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