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临床试验/ChiCTR1900023833
ChiCTR1900023833进行中(未招募)早期 1 期

肝癌患者术后腹胀症状集束化护理方案的构建及效果评价

河南省高等学校重点科研项目计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
腹胀缓解程度

研究概览

简要总结

构建原发性肝癌患者术后腹胀症状的集束化护理方案,评价其应用效果,为肝癌患者开展针对性的护理措施、有效地减轻患者腹胀症状困扰提供科学依据,也为肝癌患者术后症状管理临床路径的制定提供经验和参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用单盲的方式进行资料收集,即资料收集及评价人员对患者所在分组不知情。

入排标准

年龄范围
27 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)诊断符合原发性肝癌诊疗规范(2017 年版)Ⅰa 期、Ⅰb 期和Ⅱa、Ⅱb 期;(2)首次行外科手术治疗,手术方式为肝局部切除;(3)术后经腹胀数字评分表评估有腹胀发生;(4)年龄≥18 岁;(5)明确自身病情;(6)知情同意接受调查,愿意接受配合本研究的实施。

排除标准

  • (1)术后消化道出血或腹腔大出血;(2)术后出现肝性脑病;(3)术前曾患胃肠道疾病史;(4)合并其他严重的疾病或并发症。

研究组 & 干预措施

干预组

集束化护理

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

腹胀缓解程度

次要结局

  • 首次排气时间
  • 首次排便时间

研究者

发起方
河南省高等学校重点科研项目计划

研究点 (1)

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