跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000036027
ChiCTR2000036027尚未招募早期 1 期

精准化围术期麻醉策略对肝癌预后的影响

上海申康专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

分析探索围术期麻醉策略是否会影响肝肿瘤预后,寻觅可促进康复的麻醉策略与用药

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 择期肝脏手术,ASA I~II 级,年龄 18-70 岁

排除标准

  • 急诊、危重手术,ASAIII 级以上,无法理解或拒绝参与临床试验的患者

研究组 & 干预措施

对照组

传统临床路径

试验组

精准多元监测

结局指标

主要结局

血压

时间窗: 术前、术中、术后阶段

心率

氧饱和度

呼气末二氧化碳

四次成串刺激

中心静脉压

血糖

血乳酸

血液酸碱度

镇静评分

疼痛评分

术后第一次进食时间

血常规

出凝血功能

肝肾功能

气道压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康专项基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验